sexta-feira, 13 de setembro de 2019

XII FEIRA REGIONAL DE CIÊNCIAS E TECNOLOGIA

EEB SALSEIRO-RAUL BAYER LAUS
PRIMEIRO LUGAR - CATEGORIA PROFISSIONALIZANTE
COR AZUL UMBIGO DA BANANA APLICADO NA MEMORIZAÇÃO DE CRIANÇAS COM SÍNDROME DE DOWN.
ALUNA-





JESSICA CAUANE SOARES DA ROCHA TURMA 203

XII FEIRA REGIONAL DE CIÊNCIAS E TECNOLOGIA - II

EEB SALSEIROS- RAUL BAYER LAUS
TURMA 201- 203
ALUNOS CARLOS GALVÃO LUCAS ADRIEL E WAGNER MAESTRINHO
COR-TIN-ECOSAFRÃO
EXTRAÇÃO DO CORANTE  DO AÇAFRÃO PARA PRODUZIR TINTA ECOLÓGICAMENTE SUSTENTÁVEL!
 SEGUNDO LUGAR - ENSINO MÉDIO





PROJETOS DA XII FEIRA REGIONAL DE CIÊNCIAS E TECNOLOGIA III

EEB SALSEIROS- RAUL BAYER LAUS
TURMA 201-301- DECIMO LUGAR BETERRABEANDO PARA IMPRESSÃO DIGITAL
ALUNOS- AUGUSTO E PALOMA
PALESTRA NA UNIVALI PARA 60 ALUNOS - CONVIDADOS PARA IREM DEPOIS DA FEIRA.






terça-feira, 20 de agosto de 2019

EPÓXIDOS -ÉTERES CÍCLICOS

E.E.B.RAUL BAYER LAUS 301 - 302

Tetraidrofurano, abreviado comumente como THF (do inglês tetrahydrofuran), é um composto orgânico heterocíclico, especificamente um éter cíclico, usado como solvente, obtido pela hidrogenação do furano, com fórmula (CH2)4O.
Apresenta-se como um líquido incolor, de baixa viscosidade, constante dielétrica de 7,6 , odor semelhante ao de éter etílico. É solúvel em água. Produz peróxido quando guardado, o que pode causar explosões se for destilado a seco, de forma que deve ser guardado com um agente redutor (sulfato ferroso, por exemplo) ou em frasco com hidróxido de sódio e lacrado.PIRANO
Tetrahydrofuran.svg

Em química, um pirano é um heterocíclico de anel de seis membros consistindo de cinco átomos de carbono e um átomo de oxigênio e contendo duas ligações duplas. A fórmula molecular é C5H6O. Existem dois isômeros de pirano que diferem pela localização das ligas duplas. Em 2H-pirano, o carbono saturado está na posição 2, enquanto no 4H-pirano, o carbono saturado está na posição 4.
Uma piranose é uma das formas que uma aldo-hexose assume, formando um anel hexagonal (com cinco carbonos e um oxigênio);[1] o nome deriva do pirano.
4H-Pyran.png
El tetrahidropirano, u oxano, es el compuesto orgánico que consta de un anillo saturado de seis miembros, conteniendo cinco átomos de carbono y un átomo de oxígeno.
El sistema del anillo de tetrahidropirano es el núcleo de los azúcares de piranosa.  THP

Tetrahydropyran.svg




domingo, 14 de julho de 2019

IMAGENS DE COLÓIDES COLETÂNEA WEB








PESQUISANDO COLÓIDES- COLETÂNEA WEB













Pesquisa coloides 
Colóides são misturas heterogêneas de pelo menos duas fases diferentes, com a matéria de uma das fases na forma finamente dividida (sólido, líquido ou gás), denominada fase dispersa, misturada com a fase contínua (sólido, líquido ou gás), denominada meio de dispersão. A ciência dos colóides está relacionada com o estudo dos sistemas nos quais pelo menos um dos componentes da mistura apresenta uma dimensão no intervalo de 1 a 1000 nanometros (1 nm = 10-9 m). Soluções de macromoléculas são misturas homogêneas e também são consideradas colóides porque a dimensão das macromoléculas está no intervalo de tamanho coloidal e, como tal, apresentam as propriedades características dos colóides. Os sistemas coloidais vêm sendo utilizados pelas civilizações desde os primórdios da humanidade. Os povos utilizaram géis de produtos naturais como alimento, dispersões de argilas para fabricação de utensílios de cerâmica e dispersões coloidais de pigmentos para decorar as paredes das cavernas com motivos de animais e de caça.


Graham, em 1861, introduziu os termos colóide e diáliseem um estudo sobre a difusão da matéria nos estados gasoso e líquido. O termo colóide, do grego, significa cola e na época referiuse às soluções de goma arábica, substância sem estrutura definida e de natureza viscosa hoje conhecida como macromolécula. A goma arábica (colóide) difundia mais lentamente que soluções de sais(cristalóide). Diálise é o processo de separação através do qual moléculas menores atravessam uma membrana semipermeável enquanto as moléculas maiores ou partículas coloidais são retidas pela mesma membrana.


Sistemas coloidais estão presentes no cotidiano desde as primeiras horas do dia, na higiene pessoal — sabonete, xampu, pasta de dente e espuma ou creme de barbear —, maquiagem, — cosméticos —, e no café da manhã, — leite, café, manteiga, cremes vegetais e geléias de frutas. No caminho para o trabalho podemos enfrentar neblina, poluição do ar ou ainda apreciar a cor azul do céu, parcialmente explicada pelo espalhamento Rayleigh da luz do Sol ao entrar na atmosfera contendo moléculas e partículas de poeira cósmica atraídas pela Terra (Walker, 1989). No almoço, temperos, cremes e maionese para saladas. No entardecer, ao saborear cerveja, refrigerante ou sorvete estamos ingerindo colóides. Os colóides ainda estão presentes em diversos processos de produção de bens de consumo, incluindo o da água potável, os processos de separação nas indústrias, de biotecnologia e de ambiente. São também muito importantes os colóides biológicos, tais como o sangue, o humor vítreo e o cristalino (Licínio e Delaye, 1987).

Propriedades dos coloides
Os princípios relacionados com os diferentes sistemascoloidais da Tabela 1 baseiam-se em propriedades comuns a todos os colóides: tamanho e elevada relação área/volume de partículas (Shaw, 1975). As partículas dispersas podem ter tamanhos diferentes e por isso o sistema coloidal é denominado polidisperso. Na prática, a maioria dos colóides obtidos pelo homem é polidispersa. Os sistemas com partículas de um mesmo tamanho são monodispersos. As macromoléculas de proteínas sintetizadas biologicamente têm todas um mesmo tamanho e massa molecular, por isso dão origem a colóides monodispersos. Diversos pesquisadores obtiveram colóides monodispersos de polímeros sintéticos, de metais, de óxidos metálicos e de cloreto de prata.
   
     
Como a área de superfície da fase dispersa é elevada devido ao pequeno tamanho das partículas, as propriedades da interface entre as duas fases — dispersa e de dispersão — determinam o comportamento dos diferentes sistemas coloidais. Em soluções verdadeiras de macromoléculas ou em dispersões coloidais de partículas finas, o solvente pode ser retido pela configuração da cadeia macromolecular ou das partículas. Quando todo o solvente é imobilizado nesse processo, o colóide enrijece e é chamado de gel.

As diferentes interações entre as fases dispersa (partículas) e a de dispersão (contínua) constituem um dos pontos críticos do comportamento e da estabilidade dos colóides. As propriedades físicas e químicas de ambas as fases controlam essas interações. Tais interações da superfície incluem as coulombianas de repulsão eletrostática, as de atração de van der Waals, as de repulsão estérica e as de solvatação. Forças hidrodinâmicas (difusão) também atuam no sistema de multipartículas dispersas simultaneamente às interações de superfície. Portanto, esses sistemas de partículas coloidais precisam de um modelo sistematizado para explicar a influência das interações na estabilidade cinética e termodinâmica do colóide. Por exemplo, a produção de pó cerâmico ou de látex de polímero com partículas uniformes de igual tamanho requer o conhecimento idealizado para prever a reprodução das propriedades dos respectivos sistemas coloidais.

Esse modelo do sistema coloidal pressupõe muitos equilíbrios químicos nas fases, ocorrendo processos dependentes do tempo e que resultam na agregação de partículas de uma dispersão sólido-líquido ou na coalescência de gotas de uma emulsão. Essas unidades cinéticas (partículas/gotas) podem permanecer estáveis e constantes com o tempo devido à afinidade entre a superfície da partícula e o solvente. Na ciência dos colóides, o sistema é classicamente denominado colóide liofílico (do grego lyein = solvente + philein = gostar de). No entanto, se as unidades cinéticas não permanecerem estáveis com o tempo devido às interações entre elas e vierem a agregar-se, formarão unidades maiores que se sedimentam sob a ação do campo gravitacional, separando assim a fase dispersa da contínua. Esse sistema é também classicamente conhecido como colóide liofóbico (repulsão ao solvente — phobos = repelir). Assim, existem colóides estáveis por muitos anos, enquanto em outros as fases constituintes separam-se em pouco tempo. Por exemplo, os sóis de ouro obtidos por Michael Faraday em 1864 permanecem estáveis até hoje e estão expostos na Royal Society of Chemistry em Londres. Já a poeira levantada pelo trânsito assenta rapidamente.

As dispersões coloidais aquosas são também sensíveis à presença de eletrólitos e de polieletrólitos (polímeros carregados de alta massa molecular). As partículas coloidais podem agregarse irreversivelmente na presença de eletrólitos e resultar em agregados grandes e compactos (coágulos) por um processo denominado coagulação, enquanto na presença de polieletrólitos pode haver a formação de agregados menos densos (flóculos), os quais podem ser facilmente rompidos e redispersos por agitação vigorosa (cisalhamento). A coagulação do leite, por exemplo, resulta da adição de vinagre (eletrólito) e a eliminação de resíduos da água de piscina por sulfato de alumínio (forma polieletrólito na água) é feita após a floculação.  

segunda-feira, 1 de julho de 2019

PIGMENTOS NATURAIS EM SOLUÇÕES

PIGMENTO DO CAFÉ
E.E.B.SALSEIROS- E.E..RAUL BAYER LAUS
QUÍMICA
ENSINO MÉDIO
TURMAS 201-202-203
PIGMENTOS NATURAIS - CÁLCULOS QUÍMICOS EM SOLUÇÃO








TRABALHO MANUAL 




sábado, 29 de junho de 2019

O CÁLCULO QUÍMICO DE PIGMENTOS NATURAIS EM SOLUÇÕES!

E.E.B.RAUL BAYER LAUS;EEB SALSEIROS
ENSINO MÉDIO
QUÍMICA - SOLUÇÕES
EXTRAÇÃO DE CORANTES NATURAIS ECOLOGICAMENTE CORRETOS
TURMAS 201 202 203
MINHA SALA DE QUÍMICA TEM UM VISUAL INCRÍVEL






AMOSTRA DO PIGMENTO DA BETERRABA-

  SOMENTE COM ÓLEO ...