NOMENCLATURA DE FUNÇÕES OXIGENADAS ORGÂNICAS

ALCÓOIS-ÉTERES-ALDEÍDOS-CETONAS-ÁCIDOS-ÉSTERES
R-OH R-O-R RCOH RCOR RCOOH RCOOR

1) Localiza-se acadeia principal pelo grupo funcional;
2)Numera-se pela extremidade da cadeia mais próxima à ele;
3) Se o mesmo estiver equidistante das extremidades, inicia-se seguindo ligações e radicais, conforme HC(hidro-carbonetos).
4)Inicia-se a nomenclatura oficial ou IUPAC(UNION INTERNATIONAL PURE APPLICATE CHEMISTRY ) primeiramente pelos radicais em ordem alfabética ou de complexidade, numerando-os respectivamente e utilizando prefixos de di, tri, tetra, etc, se houver repetições dos mesmos na cadeia, após seguimos aeguinte regra: nº de C+ ligações+ terminação-conforme o grupo funcional: ol-álcool, ona-cetona, al-aldeído, óico-acido.
obs:
* Para os éteres a regra modifica-se: nº de C (lado menor) + óxi + nº de C (lado maior) + ligação+ o.
* Para os ésteres a regra se se torna a seguinte: nº de C (do ácido) -óico+oato + radical vindo do álcool. Sabemos que o éster é produto de reação de esterificação entre: ácido carboxilíco + álcool.

ALCOOIS: PROPANOL-2 CH3-CH(OH)CH3

2,3 DIMETIL- BUTANOL-1 CH3-CH(CH3)CH(CH3)CH2-OH

ETANOL CH3-CH2-OH

ÉTERES: METÓXI- ETANO CH3-O-CH2-CH3

ETÓXI-BUTENO-2 CH3-CH2-O-CH2-CH=CH-CH3

ALDEÍDOS: BUTANAL CH3-CH2-CH2-COH

2,3 DIMETIL PENTANAL CH3- CH2- CH(CH3)CH(CH3)COH

CETONAS: PROPANONA CH3COCH3

3-METIL-PENTANONA-2 CH3-CH2=CH(CH3)COCH3

ÁCIDOS CARBOXILÍCOS:ÁCIDO ETANÓICO CH3-CH2-COOH

ÁCIDO 2,3 DIMETIL- BUTANÓICO CH3-CH(CH3)CH(CH3)COOH

ÉSTERES: ETANOATO DE METILA CH3-CH2-COO-CH3

BUTANOATO DE ETILA CH3-CH2-CH2-COO-C2H5

NOMENCLATURA DE FUNÇÕES OXIGENADAS ORGÂNICAS

ALCÓOIS-ÉTERES-ALDEÍDOS-CETONAS-ÁCIDOS-ÉSTERES
R-OH R-O-R RCOH RCOR RCOOH RCOOR

1) Localiza-se acadeia principal pelo grupo funcional;
2)Numera-se pela extremidade da cadeia mais próxima à ele;
3) Se o mesmo estiver equidistante das extremidades, inicia-se seguindo ligações e radicais, conforme HC(hidro-carbonetos).
4)Inicia-se a nomenclatura oficial ou IUPAC(UNION INTERNATIONAL PURE APPLICATE CHEMISTRY ) primeiramente pelos radicais em ordem alfabética ou de complexidade, numerando-os respectivamente e utilizando prefixos de di, tri, tetra, etc, se houver repetições dos mesmos na cadeia, após seguimos aeguinte regra: nº de C+ ligações+ terminação-conforme o grupo funcional: ol-álcool, ona-cetona, al-aldeído, óico-acido.
obs:
* Para os éteres a regra modifica-se: nº de C (lado menor) + óxi + nº de C (lado maior) + ligação+ o.
* Para os ésteres a regra se se torna a seguinte: nº de C (do ácido) -óico+oato + radical vindo do álcool. Sabemos que o éster é produto de reação de esterificação entre: ácido carboxilíco + álcool.