NOMENCLATURA DE FUNÇÕES OXIGENADAS ORGÂNICAS

ALCÓOIS-ÉTERES-ALDEÍDOS-CETONAS-ÁCIDOS-ÉSTERES
R-OH R-O-R RCOH RCOR RCOOH RCOOR

1) Localiza-se acadeia principal pelo grupo funcional;
2)Numera-se pela extremidade da cadeia mais próxima à ele;
3) Se o mesmo estiver equidistante das extremidades, inicia-se seguindo ligações e radicais, conforme HC(hidro-carbonetos).
4)Inicia-se a nomenclatura oficial ou IUPAC(UNION INTERNATIONAL PURE APPLICATE CHEMISTRY ) primeiramente pelos radicais em ordem alfabética ou de complexidade, numerando-os respectivamente e utilizando prefixos de di, tri, tetra, etc, se houver repetições dos mesmos na cadeia, após seguimos aeguinte regra: nº de C+ ligações+ terminação-conforme o grupo funcional: ol-álcool, ona-cetona, al-aldeído, óico-acido.
obs:
* Para os éteres a regra modifica-se: nº de C (lado menor) + óxi + nº de C (lado maior) + ligação+ o.
* Para os ésteres a regra se se torna a seguinte: nº de C (do ácido) -óico+oato + radical vindo do álcool. Sabemos que o éster é produto de reação de esterificação entre: ácido carboxilíco + álcool.